التجارب السريرية للعلاج المناعي للسرطان في سنغافورة

تلعب التجارب السريرية دورًا محوريًا في الطب المبني على الأدلة. نحن نؤمن بأن أبحاث اليوم تؤدي إلى علاج الغد، ويشارك أطباؤنا بنشاط في الأبحاث والتجارب السريرية لتقديم علاجات جديدة وأمل لمرضى السرطان لدينا. التجارب السريرية هي عملية مقبولة دوليًا لتقديم أدوية العلاج المناعي للسرطان للمرضى. العملية منظمة والنتائج حول ما يمكن أن تفعله أو لا تستطيع أدوية السرطان فعله ستفيد المرضى في المستقبل. يتم تسجيل الآثار الجانبية لهذه الأدوية بشكل منهجي كأساس لإبلاغ الأطباء والمرضى بشكل أفضل.

وفي الوقت نفسه، توفر التجارب السريرية لأدوية الأورام الأمل للمرضى وإمكانية الوصول إلى الأدوية التي قد يستغرق تطويرها بعض الوقت. قد يشعر بعض المرضى وكأن الأدوية يتم “اختبارها” عليهم. ومع ذلك، يحتاج المرضى أيضًا إلى فهم أن الكثير مما تعلمناه عن أدوية السرطان كان من تجارب سريرية سابقة. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء التجارب السريرية بطريقة تهدف إلى أن تكون عادلة للمرضى والباحثين.

وهذا النهج المنهجي في التجارب السريرية، السائد في سنغافورة، يعمل في نهاية المطاف على تعزيز جودة رعاية مرضى السرطان ويمهد الطريق لعلاجات جديدة واعدة.

مساهمة التجارب السريرية في الطب المبني على الأدلة

تشكل التجارب السريرية حجر الزاوية في الطب المبني على الأدلة، وخاصة في علاج السرطان. أنها توفر طريقة منظمة لاختبار العلاجات أو التدخلات الجديدة، وتقييم فعاليتها، وفهم آثارها الجانبية.

ومن خلال التأكد من أن العلاجات المقدمة للمرضى آمنة وفعالة، تقلل التجارب السريرية من خطر الضرر وتزيد من احتمالية النتائج الإيجابية. فهي أساسية للتعزيز المستمر لقطاع الرعاية الصحية في سنغافورة، وخاصة علاج الأورام، من خلال المساهمة في تطوير معايير جديدة للرعاية. وبالتالي، يمكن للمرضى هنا التأكد من أنهم يتلقون الرعاية المثلى، بناءً على أحدث الأدلة العلمية وأكثرها صرامة. ونتيجة لذلك، أصبحت سنغافورة مركزًا ناشئًا للتجارب السريرية المتقدمة، وتساهم باستمرار في الفهم العالمي للسرطان وعلاجه.

مقدمة للمرحلة الثانية والمرحلة الثالثة من التجارب السريرية

يتم إنشاء علاج السرطان وتطويره من خلال الأبحاث السريرية الدقيقة. في OncoCare، نركز على التجارب السريرية للمرحلتين الثانية والثالثة لصالح المرضى. تهدف التجارب السريرية للمرحلة الثالثة إلى مقارنة ما إذا كان العلاج المناعي الجديد جيدًا أو أفضل من العلاج القياسي الحالي لسرطان معين. سيتم تعيين المريض المؤهل عن طريق الكمبيوتر لأحد أقسام الدراسة. تهدف التجارب السريرية للمرحلة الثانية إلى دراسة ما إذا كان الدواء الجديد له تأثيرات علاجية محددة على بعض أنواع السرطان. تمت دراسة عقار المرحلة الثانية في إعدادات سابقة للحصول على أساس منطقي سريري قوي للعمل، خاصة كحل بديل للمرضى في الحالات التي قد يصبح فيها العلاج المتوفر تجاريًا أقل ملاءمة أو يتحكم في تقدم السرطان. من خلال التجارب السريرية، يمكن للمرضى في مركز OncoCare للسرطان الوصول إلى علاجات العلاج المناعي الجديدة والمتطورة غير المتوفرة تجاريًا مع المراقبة الدقيقة.

الفوائد المحتملة للمرضى

التجارب السريرية للعلاج المناعي للسرطان لديها القدرة على إحداث ثورة في علاج السرطان. ومن خلال البحث في طرق جديدة لمساعدة جهاز المناعة في الجسم على مكافحة السرطان، يمكن لهذه التجارب أن تمهد الطريق لعلاجات جديدة توفر نوعية حياة أفضل ومعدلات بقاء أفضل. ومن خلال المشاركة، يمكن للمرضى الوصول إلى علاجات جديدة قبل أن تكون متاحة على نطاق واسع والمساهمة في الأبحاث التي ستفيد الأجيال القادمة.

منظمو التجارب السريرية

عادة ما يتم تصميم التجارب السريرية من قبل مجموعات عمل من الخبراء الطبيين. يجب أن تمر بعدة جولات من الموافقة من قبل السلطات الصحية ولجان الأخلاقيات (EC) / مجلس المراجعة المؤسسية (IRB)، مع الامتثال للمبادئ التوجيهية ICH (ICH تعني المؤتمر الدولي المعني بتنسيق المتطلبات الفنية لتسجيل المستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري) ، قبل أن يتم تسجيل أي مريض. مجلس المراجعة المؤسسية (IRB) أو لجان الأخلاقيات (EC) هي لجنة مكونة من أطباء وممرضين وباحثين ومرضى ومحامين، لضمان إجراء العلاج الطبي والأبحاث البشرية في مثل هذه البيئات بطريقة أخلاقية وفقًا لـ القانون الوطني والدولي.

التجارب السريرية المنظمة في سنغافورة

يتم تنظيم إدارة وتنفيذ التجارب السريرية في سنغافورة بدقة بموجب تشريعين رئيسيين – قانون الأدوية من عام 1975 ولوائح الأدوية التكميلية (التجارب السريرية) من عام 2000.

يجب أن تحصل جميع التجارب التي يشارك فيها المرضى على موافقة مجلس مراجعة الأخلاقيات المؤسسية، الذي يضمن السلوك الأخلاقي، وهيئة العلوم الصحية (HSA)، التي تضمن اتباع لوائح السلامة والمنهجيات القوية. تعمل هذه التدابير جنبًا إلى جنب لضمان سلامة المرضى وحقوقهم أثناء التجارب السريرية.

يهدف إطار التجارب السريرية إلى إفادة المرضى الحاليين والمستقبليين بأفضل طريقة وإنقاذ أكبر عدد ممكن من الأرواح من خلال إجراء التجارب بشكل منهجي ومنهجي وجمع المعلومات ومراعاة سلامة المرضى.

التجارب السريرية المتاحة للسرطان في سنغافورة

نشجعك على الاطلاع على قائمة التجارب السريرية المرفقة في سنغافورة للعثور على دراسات العلاج المناعي التي قد تكون مؤهلاً لها. ناقش مع أطبائنا عن طريق حجز موعد على enquiries@oncocare.sg، أو يمكنك أيضًا التواصل معنا على Clinicaltrials@oncocare.sg

أسئلة متكررة حول التجارب السريرية في سنغافورة

تتضمن الاعتبارات الأخلاقية في إجراء التجارب السريرية لعلاجات السرطان احترام استقلالية المريض، والعدالة، والإحسان، وعدم الإيذاء. يتم دعم هذه المبادئ من خلال عمليات مثل الموافقة المستنيرة، مما يضمن فهم المشاركين للتجربة بشكل كامل وفوائدها ومخاطرها المحتملة وحقهم في الانسحاب في أي وقت. ويتأكد الباحثون أيضًا من أن التجارب تقدم فوائد محتملة لمجموعة متنوعة من المرضى، وأنها تقلل الضرر مع تعظيم الفائدة.

يمكن أن تحمل التجارب السريرية للعلاج المناعي للسرطان، مثل أي علاج، مخاطر محتملة أو آثار جانبية. يمكن أن تتراوح هذه الأعراض من أعراض بسيطة مثل التعب أو الغثيان إلى أعراض أكثر خطورة مثل الأحداث السلبية المرتبطة بالمناعة. ستعتمد الآثار الجانبية الدقيقة على نوع العلاج المناعي المستخدم، وسيتم شرحها بالتفصيل للمشاركين قبل موافقتهم على الانضمام إلى التجربة.

أثناء التجارب السريرية، يتم تسجيل ومراقبة الآثار الجانبية لأدوية العلاج المناعي للسرطان بدقة. يتم فحص المرضى بانتظام وسؤالهم عن أي أعراض يعانون منها. علاوة على ذلك، غالبًا ما يتم إجراء الاختبارات المعملية للكشف عن أي تغيرات جسدية قد تشير إلى آثار جانبية. تساعد هذه المراقبة الصارمة على ضمان سلامة المرضى وتساعد في فهم تأثير العلاج.

بمجرد أن يكمل المريض تجربة سريرية للعلاج المناعي للسرطان، قد تكون هناك تأثيرات أو اعتبارات طويلة المدى يجب مراقبتها، اعتمادًا على العلاج المحدد الذي تم اختباره. يمكن أن يشمل ذلك المراقبة المستمرة للتأثيرات اللاحقة للعلاج أو تقييم فعالية العلاج على المدى الطويل. سيقوم فريق البحث بتزويد المشاركين بخطط متابعة مفصلة حسب الحاجة.

يعد ضمان سلامة المشاركين أمرًا بالغ الأهمية في التجارب السريرية. قبل المحاكمة، يخضع بروتوكول الدراسة لمراجعة شاملة من قبل مجلس المراجعة المؤسسية (IRB). يتكون مجلس الهجرة واللاجئين (IRB) من أعضاء طبيين وغير طبيين، مكلفين بالتأكد من أن التجربة لا تمثل أي مخاطر غير ضرورية على المشاركين.

يُطلب من المشاركين التوقيع على نموذج “الموافقة المستنيرة”، الذي يحدد طبيعة التجربة والمخاطر المحتملة والإجراءات المتضمنة. تتيح هذه الوثيقة للمشاركين أن يفهموا بشكل كامل ما تنطوي عليه مشاركتهم. ومن المهم أيضًا ملاحظة أن هذه الموافقة تُمنح طوعًا، وللمشاركين الحرية في الانسحاب في أي وقت أثناء المحاكمة دون مواجهة أي عقوبة.

وتماشيًا مع المعايير الوطنية والدولية الصارمة، تضمن التجارب السريرية خصوصية المشاركين وحقوقهم. يتم الاحتفاظ بالمعلومات الشخصية والطبية الخاصة بالمشاركين بسرية تامة، وغالبًا ما يتم استبدال المعلومات المحددة للهوية برموز موجودة في سجلات التجارب لحماية الخصوصية.

بالإضافة إلى ذلك، عادةً ما يتم عرض نتائج التجربة بطريقة لا يمكن من خلالها تحديد المشاركين الأفراد. إن هذا الالتزام الدقيق ببروتوكولات الخصوصية لا يحترم حقوق المشاركين فحسب، بل يعزز أيضًا الثقة في عملية التجارب السريرية.

التجارب السريرية النشطة - التوظيف الآن

S/N
إشارة
عنوان الدراسة
راعي
الباحث الرئيسي
مرحلة
حالة
دراسة المخدرات
LY2
سرطان الغدد الليمفاوية
“تجربة المرحلة الثانية مفتوحة التسمية للناناتينوستات بالاشتراك مع فالجانسيكلوفير في المرضى الذين يعانون من الأورام اللمفاوية المنتكسة/المقاومة لفيروس إبشتاين-بار (EBV+) الإيجابية (NAVAL-1)”
شركة Viracta Therapeutics, Inc./ أيقونة
كيفن تاي كوانج وي
1/2
تجنيد
ناناتينوستات وفالجانسيكلوفير
L12
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
دراسة عشوائية للمرحلة الثالثة لعقار MRTX849 مقابل دواء دوسيتاكسيل لدى المرضى الذين سبق علاجهم بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة مع طفرة KRAS G12C (ميراتي 12)
ميراتي/ PRA
الدكتور تان تشي سنغ
2
تجنيد
MRTX849 مقابل دوسيتاكسيل
B9
سرطان الثدي
“المرحلة 3، دراسة عشوائية مفتوحة التسمية من جزأين تقارن Gedatolisib بالاشتراك مع Palbociclib وFulvestrant مع العلاجات القياسية للرعاية لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم إيجابي HR، سلبي HER2 الذين تم علاجهم سابقًا باستخدام CDK4/6 مثبط بالاشتراك مع العلاج بمثبطات الهرمونات غير الستيرويدية (VIKTORIA-1) “
شركة سيلكويتي
الدكتور وونغ نان سون
3
تجنيد
Gedatolisib + Palbociclib + Fulvestrant Vs Gedatolisib +Fulvestrant Vs Fulvestrant Vs Alpelisib +Fulvestrant
C1
سرطان قولوني مستقيمي
دراسة عشوائية للمرحلة الثالثة لعقار MRTX849 بالاشتراك مع علاج سيتوكسيماب مقابل العلاج الكيميائي لدى المرضى المصابين بسرطان القولون والمستقيم المتقدم مع طفرة KRAS G12C مع تطور المرض أثناء أو بعد علاج الخط الأول القياسي (Mirati 10)
ميراتي/ PRA
توماس سوه أنا بنغ
3
تجنيد
MRTX849 + سيتوكسيماب مقابل العلاج الكيميائي
G5
سرطان المعدة
“دراسة عشوائية متعددة المراكز للمرحلة الثالثة لعقار زانيداتاماب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي مع أو بدون تيسليلزوماب في الأشخاص المصابين بالسرطان الغدي المعدي المريئي المتقدم محليًا أو النقيلي غير القابل للاكتشاف وغير القابل للاكتشاف (GEA)”
بيجين المحدودة
توماس سوه أنا بنغ
3
تجنيد
تراستوزوماب + كابوكس أو FP مقابل زانيداتاماب + كابوكس أو FP مقابل زانيداتاماب + تيسليلزوماب + كابوكس أو FP
L8
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
المرحلة 1/2 دراسة متعددة المراكز للسلامة والحركية الدوائية والفعالية الأولية لـ APL-101 في الأشخاص المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة باستخدام c-Met EXON 14 تخطي الطفرات وخلل تنظيم c-Met للأورام الصلبة المتقدمة
أبولوميكس / ميدبيس
ليونغ سوان سوان
2
تجنيد
إيه بي إل-101

الحالة العامة للدراسة لجميع التجارب السريرية في Oncocare

S/N
إشارة
عنوان الدراسة
راعي
الباحث الرئيسي
مرحلة
حالة
دراسة المخدرات
E1
سرطان بطانة الرحم
“دراسة عشوائية، متعددة المراكز، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، المرحلة الثالثة من الخط الأول من كاربوبلاتين وباكليتاكسيل بالاشتراك مع دورفالوماب، تليها صيانة دورفالوماب مع أو بدون أولاباريب في المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان بطانة الرحم المتقدم أو المتكرر (DUO-) ه)”
أسترازيناكا / لابكورب
الدكتور ليم شيو لي
3
التوظيف مغلق
كاربوبلاتين + باكليتاكسيل + دورفالوماب/بلاسيبو، يليه دورفالوماب/بلاسيبو + أولاباريب/بلاسيبو
L11
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
المرحلة الثالثة: دراسة عشوائية لـ DS-1062a مقابل الدوسيتاكسيل في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم أو النقيلي الذي تم علاجه مسبقًا دون تعديلات جينية قابلة للتنفيذ (Tropion-Lung01)
دايتشي سانكيو / سينيوس هيلث
الدكتور تان تشي سنغ
3
التوظيف مغلق
DS-1062a مقابل دوسيتاكسيل
L10
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
دراسة عشوائية مفتوحة التسمية للمرحلة الثانية لعقار باتتريتوماب ديروكستيكان (U3-1402) في الأشخاص الذين تم علاجهم سابقًا بسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتحول أو المتطور محليًا EGFR (NSCLC)
دايتشي سانكيو / سينيوس هيلث
ليونغ سوان سوان
2
التوظيف مغلق
باتتريتوماب ديروكستيكان (U3-1402)
B8
سرطان الثدي
“المرحلة الثالثة، دراسة عشوائية ومتعددة المراكز ومفتوحة التسمية لعقار تراستوزوماب ديروكستيكان (T-DXd) مقابل العلاج الكيميائي الذي اختاره الباحثون لدى مرضى سرطان الثدي ذوي مستقبلات هرمون HER2 المنخفضة والإيجابية الذين تقدم مرضهم على علاج الغدد الصماء في البيئة النقيلية. (صدر القدر 06)”
أسترازينيكا
بيتر أنج شير سيانج
3
التوظيف مغلق
تراستوزوماب ديروكستيكان (T-DXd) مقابل العلاج الكيميائي الذي اختاره الباحثون
B7
سرطان الثدي
“دراسة عشوائية مزدوجة التعمية للمرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة دواء كابيفاسيرتيب + باكليتاكسيل مقابل الدواء الوهمي + باكليتاكسيل كعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المؤكد تشريحيًا أو المتقدم محليًا (غير القابل للجراحة) أو سرطان الثدي النقيلي الثلاثي السلبي (TNBC) (CAPItello) -290)”
أسترازينيكا
تان سينغ هوانغ
3
مغلق
كابيفاسيرتيب + باكليتاكسيل مقابل الدواء الوهمي + باكليتاكسيل
LY2
سرطان الغدد الليمفاوية
“تجربة المرحلة الثانية مفتوحة التسمية للناناتينوستات بالاشتراك مع فالجانسيكلوفير في المرضى الذين يعانون من الأورام اللمفاوية المنتكسة/المقاومة لفيروس إبشتاين-بار (EBV+) الإيجابية (NAVAL-1)”
شركة Viracta Therapeutics, Inc./ أيقونة
كيفن تاي كوانج وي
1/2
تجنيد
ناناتينوستات وفالجانسيكلوفير
L12
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
دراسة عشوائية للمرحلة الثالثة لعقار MRTX849 مقابل دواء دوسيتاكسيل لدى المرضى الذين سبق علاجهم بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة مع طفرة KRAS G12C (ميراتي 12)
ميراتي/ PRA
الدكتور تان تشي سنغ
2
تجنيد
MRTX849 مقابل دوسيتاكسيل
B9
سرطان الثدي
“المرحلة 3، دراسة عشوائية مفتوحة التسمية من جزأين تقارن Gedatolisib بالاشتراك مع Palbociclib وFulvestrant مع العلاجات القياسية للرعاية لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم إيجابي HR، سلبي HER2 الذين تم علاجهم سابقًا باستخدام CDK4/6 مثبط بالاشتراك مع العلاج بمثبطات الهرمونات غير الستيرويدية (VIKTORIA-1) “
شركة سيلكويتي
الدكتور وونغ نان سون
3
تجنيد
Gedatolisib + Palbociclib + Fulvestrant Vs Gedatolisib +Fulvestrant Vs Fulvestrant Vs Alpelisib +Fulvestrant
C1
سرطان قولوني مستقيمي
دراسة عشوائية للمرحلة الثالثة لعقار MRTX849 بالاشتراك مع علاج سيتوكسيماب مقابل العلاج الكيميائي لدى المرضى المصابين بسرطان القولون والمستقيم المتقدم مع طفرة KRAS G12C مع تطور المرض أثناء أو بعد علاج الخط الأول القياسي (Mirati 10)
ميراتي/ PRA
توماس سوه أنا بنغ
3
تجنيد
MRTX849 + سيتوكسيماب مقابل العلاج الكيميائي
G5
سرطان المعدة
“دراسة عشوائية متعددة المراكز للمرحلة الثالثة لعقار زانيداتاماب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي مع أو بدون تيسليلزوماب في الأشخاص المصابين بالسرطان الغدي المعدي المريئي المتقدم محليًا أو النقيلي غير القابل للاكتشاف وغير القابل للاكتشاف (GEA)”
بيجين المحدودة
توماس سوه أنا بنغ
3
تجنيد
تراستوزوماب + كابوكس أو FP مقابل زانيداتاماب + كابوكس أو FP مقابل زانيداتاماب + تيسليلزوماب + كابوكس أو FP
P1
سرطان البروستاتا
دراسة مزدوجة التعمية، عشوائية، متعددة الجرعات، المرحلة الثالثة، دراسة متعددة المراكز لـ Alpharadin ™ في علاج المرضى الذين يعانون من أعراض سرطان البروستاتا المقاوم للهرمونات مع النقائل الهيكلية
الجيتا/فارمانت
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
الفارادين
P2
سرطان البروستاتا
دراسة متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية تقارن فعالية وسلامة عقار أفليبرسبت مقابل الدواء الوهمي الذي يُعطى كل 3 أسابيع في المرضى الذين يعالجون بالدوسيتاكسيل/بريدنيزون لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المستقل عن الأندروجين.
سانوفي أفنتيس
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
أفليبرسيبت/الدواء الوهمي + التاكسوتير
P3
سرطان البروستاتا
المرحلة 3، تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومتعددة المراكز تقارن أورتيرونيل (TAK‑700) بالإضافة إلى بريدنيزون مع الدواء الوهمي بالإضافة إلى بريدنيزون في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي الساذج المقاوم للإخصاء الذين يخضعون للعلاج الكيميائي
الألفية/PPD
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
تاك-700/ الدواء الوهمي
P4
سرطان البروستاتا
المرحلة 3، تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومتعددة المراكز تقارن أورتيرونيل (TAK-700) بالإضافة إلى بريدنيزون مع الدواء الوهمي بالإضافة إلى بريدنيزون في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء والذي تطور خلال أو بعد العلاج المعتمد على دوسيتاكسيل
الألفية/PPD
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
تاك-700/ الدواء الوهمي
ص5
سرطان البروستاتا
دراسة مفتوحة التسمية لخلات أبيراتيرون في الأشخاص المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء والذين تقدموا بعد العلاج الكيميائي القائم على التاكسان
J&J
تاي ميا هيانغ
EAP
مغلق
ابيراتيرون خلات
P6
سرطان البروستاتا
تجربة سريرية متعددة المراكز وذراع واحدة ومفتوحة التسمية تهدف إلى توفير الوصول المبكر إلى دواء كابازيتاكسيل لدى المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا المقاوم لهرمون النقيلي والذين تم علاجهم سابقًا بنظام يحتوي على دوسيتاكسيل ولسلامة دواء كابازيتاكسيل لدى هؤلاء المرضى
سانوفي أفنتيس
تاي ميا هيانغ
EAP
مغلق
كابازيتاكسيل
P7
سرطان البروستاتا
دراسة أحادية الذراع، دولية، مستقبلية، تدخلية، مفتوحة التسمية، متعددة المراكز لثاني كلوريد الراديوم 223 في علاج المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء (CRPC) مع ورم خبيث في العظام
باير
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
الراديوم-223 ثنائي كلوريد
P8
سرطان البروستاتا
تجربة عشوائية من المرحلة الثالثة، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي لثنائي كلوريد الراديوم-223 بالاشتراك مع أسيتات أبيراتيرون وبريدنيزون/بريدنيزولون في علاج الأشخاص الساذجين الذين يعانون من العلاج الكيميائي بدون أعراض أو أعراض خفيفة مع سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء السائد في العظام (CRPC). )
باير / كوفانس
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
راديوم-223 ثنائي كلوريد / أبيراتيرون
P9
سرطان البروستاتا
المرحلة Ib/II، متعددة المراكز، مفتوحة التسمية، دراسة عشوائية لـ BI 836845 بالاشتراك مع الإنزالوتاميد، مقابل الإنزالوتاميد وحده، في سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (CRPC) بعد تطور المرض باستخدام العلاج الكيميائي القائم على الدوسيتاكسيل والأبراتيرون
BI
تاي ميا هيانغ
2
مغلق
BI 836845+ إنزالوتاميد مقابل إنزالوتاميد
P10
سرطان البروستاتا
دراسة رصدية استباقية طولية ومتعددة الجنسيات لوصف أنماط الرعاية ونتائج الرجال المعرضين لخطر كبير للنتائج السريرية السيئة بعد تعرضهم لفشل كيميائي حيوي بعد العلاج النهائي لسرطان البروستاتا، والرجال المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء والرجال المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي في التشخيص الأولي
أستيلا
تاي ميا هيانغ
4
مغلق
NA
P11
سرطان البروستاتا
دراسة عشوائية مزدوجة التعمية من المرحلة الثالثة للنيفولوماب أو الدواء الوهمي بالاشتراك مع الدوسيتاكسيل، لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (CheckMate 7DX: مسار CHECKpoint وتقييم التجارب السريرية لـ nivoluMAB 7DX)
BMS / سينيوس الصحة
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
نيفولوماب + دوسيتاكسيل مقابل الدواء الوهمي + دوسيتاكسيل
P12
سرطان البروستاتا
المرحلة الثالثة، دراسة عشوائية مفتوحة التسمية للكابوزانتينيب (XL184) بالاشتراك مع أتيزوليزوماب مقابل العلاج الهرموني الجديد الجديد (NHT) في الأشخاص المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء عالي الخطورة
إكسيليكسيس/ PRA
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
كابوزانتينيب (XL184) + أتيزوليزوماب مقابل العلاج الهرموني الجديد (NHT)
R1
سرطان الخلايا الكلوية (RCC) – سرطان الكلى
دراسة عشوائية مفتوحة التسمية ومتعددة المراكز من المرحلة الثانية لمقارنة بيفاسيزوماب بالإضافة إلى RAD001 مقابل إنترفيرون ألفا-2أ بالإضافة إلى بيفاسيزوماب لعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الصافية النقيلي في الكلى
نوفارتيس/باركسيل
تاي ميا هيانغ
2
مغلق
إيفيروليموس / إنترفيرون + بيفاسيزوماب
R2
سرطان الخلايا الكلوية (RCC) – سرطان الكلى
المرحلة الثالثة، دراسة عشوائية مفتوحة التسمية للأتيزوليزوماب (الجسم المضاد لـ PD-L1) بالاشتراك مع بيفاسيزوماب مقابل سونيتينيب في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية المتقدم غير المعالج
روش
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
أتيزوليزوماب (الجسم المضاد لـ PD- L1) + بيفاسيزوماب ضد سونيتينيب
R3
سرطان الخلايا الكلوية (RCC) – سرطان الكلى
دراسة المرحلة الثالثة والعشوائية والمفتوحة لمقارنة NKTR-214 مع Nivolumab واختيار الباحث لـ Sunitinib أو Cabozantinib في المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية المتقدم غير المعالج سابقًا
نكتار/ بي بي دي
توماس سوه آي بنغ / تاي ميا هيانغ
3
مغلق
NKTR-214 + نيفولوماب مقابل سونيتينيب أو كابوزانتينيب
U1
سرطان الظهارة البولية
المرحلة الثالثة، دراسة عشوائية متعددة المراكز ومضبوطة بالعلاج الوهمي لأتيزوليزوماب (الجسم المضاد لـ PD-L1) كعلاج وحيد وبالاشتراك مع العلاج الكيميائي القائم على البلاتين في المرضى الذين يعانون من سرطان الظهارة البولية المتقدم أو النقيلي غير المعالج محليًا
روش
تاي ميا هيانغ
3
مغلق
NKTR-214 + نيفولوماب مقابل سونيتينيب أو كابوزانتينيب
H1
سرطان الخلايا الكبدية (HCC) – سرطان الكبد
التحقيق العالمي في القرارات العلاجية في سرطان الكبد وعلاجه باستخدام سورافينيب
باير
تاي ميا هيانغ
4
مغلق
سورافينيب
H2
سرطان الخلايا الكبدية (HCC) – سرطان الكبد
تجربة المرحلة الثانية لـ BAY 86-9766 بالإضافة إلى sorafenib كعلاج نظامي للخط الأول لسرطان الكبد (HCC)
باير
تاي ميا هيانغ
2
مغلق
تجربة المرحلة الثانية لـ BAY 86-9766 بالإضافة إلى sorafenib كعلاج نظامي للخط الأول لسرطان الكبد (HCC)
H3
سرطان الخلايا الكبدية (HCC) – سرطان الكبد
سورافينيب + باي 86-9766
BMS / سينيوس الصحة
توماس سوه أنا بنغ
3
التوظيف مغلق
التوظيف مغلق
H4
سرطان الخلايا الكبدية (HCC) – سرطان الكبد
نيفولوماب + إبيليموماب مقابل سورافينيب أو لينفاتينيب
أسترازينيكا
توماس سوه أنا بنغ
3
التوظيف مغلق
دورفالوماب العلاج الأحادي أو دورفالوماب + بيفاسيزوماب
G1
ورم انسجة الجهاز الهضمي (GIST)
سلامة وفعالية Regorafenib في الممارسة السريرية الروتينية
باير
تاي ميا هيانغ
4
مغلق
ريجورافينيب
G2
سرطان المعدة
دراسة عشوائية، متعددة المراكز، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي، المرحلة الثالثة لمنتج عقار باكليتاكسيل الأسبوعي مع أو بدون راموسيروماب (IMC-1121B) في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي معدي نقيلي، مقاوم أو تقدمي بعد علاج الخط الأول بالبلاتين والفلوروبيريميدين
إمكلون/باريكسيل
بيتر أنج شير سيانج
3
مغلق
راموسيروماب / الدواء الوهمي + باكليتاكسيل
G3
سرطان المعدة
دراسة عشوائية، المرحلة الثانية، دراسة مضبوطة بالعلاج الوهمي لـ GDC-0068، وهو مثبط لـ AKT، بالاشتراك مع الفلوروبيريميدين بالإضافة إلى أوكساليبلاتين في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي معدي أو معدي مريئي متقدم أو نقيلي.
جينينتك/PPD
وونغ نان سون
2
مغلق
GDC_0068+ فلوروبيريميدين + أوكساليبلاتين
G4
CA تقاطع المعدة والمعدة (GEJ)
المرحلة الثالثة، تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية للبيمبروليزوماب (MK-3475) بالإضافة إلى العلاج الكيميائي (XP أو FP) مقابل العلاج الوهمي بالإضافة إلى العلاج الكيميائي (XP أو FP) كعلاج مساعد/مساعد للأشخاص الذين يعانون من الوصل المعدي والمعدي المريئي (GEJ) السرطان الغدي (الملاحظة الرئيسية-585)
MSD
توماس سوه أنا بنغ
3
مغلق
البيمبروليزوماب (MK-3475) + XP/FP مقابل الدواء الوهمي + XP/FP
B1
سرطان الثدي
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية في المرحلة الثانية من ثنائي كلوريد الراديوم-223 مقابل الدواء الوهمي عند إعطائه لمستقبلات الهرمون السلبي HER2 النقيلي لموضوعات سرطان الثدي الإيجابية مع النقائل العظمية المعالجة بالعلاج الهرموني الخلفي.
باير
وونغ نان سون
3
مغلق
زوفيغو مقابل بلاكبو
B2
سرطان الثدي
تجربة عشوائية من المرحلة الثانية، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي لثنائي كلوريد الراديوم 223 بالاشتراك مع إكسيميستان وإيفروليموس مقابل الدواء الوهمي بالاشتراك مع إكسيميستان وإيفروليموس عند إعطائه لمستقبلات الهرمون السلبي HER2 النقيلي لموضوعات سرطان الثدي الإيجابية مع نقائل العظام
باير
وونغ نان سون
3
مغلق
إكسوفيجو/ بلاسيبو + إكسيميستان + إيفروليموس
B3
سرطان الثدي
دراسة مزدوجة التعمية والعشوائية والمتوازية للمرحلة الثالثة لإثبات فعالية مكافئة وأمان مماثل لـ CT-P6 وهيرسبتين، وكلاهما بالاشتراك مع باكليتاكسيل، في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي
سيلتريون/باركسيل
بيتر أنج شير سيانج
3
مغلق
هيرسبتين/ CT-P6 + باكليتاكسيل
B4
سرطان الثدي
دراسة Neratinib Plus Capecitabine مقابل Lapatinib Plus Capecitabine في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي HER2+ والذين تلقوا نظامين سابقين أو أكثر موجهين لـ HER2 في بيئة النقيلي (NALA)
بوما/نوفيتك
بيتر أنج شير سيانج
3
مغلق
نيراتينيب + كابيسيتابين مقابل لاباتينيب + كابيسيتابين
B5
سرطان الثدي
دراسة عشوائية، المرحلة الثانية، متعددة المراكز، خاضعة للتحكم الوهمي لعقار Ipatasertib (GDC-0068)، وهو مثبط لـ AKT، بالاشتراك مع باكليتاكسيل كعلاج في الخط الأمامي للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي الثلاثي السلبي
جينينتك
بيتر أنج شير سيانج
2
مغلق
GDC_0068+ باكليتاكسيل
B6
سرطان الثدي
المرحلة الثانية، دراسة عشوائية لمزيج Ribociclib بالإضافة إلى خلات Goserelin مع العلاج الهرموني مقابل اختيار الطبيب العلاج الكيميائي لدى المرضى في فترة ما قبل انقطاع الطمث أو فترة ما حول انقطاع الطمث الذين لديهم مستقبلات هرمونية – إيجابية / سلبية HER2 غير قابلة للتشغيل محليًا أو سرطان الثدي النقيلي المتقدم – دراسة الاختيار الصحيح
Novartis
بيتر أنج شير سيانج
2
مغلق
Ribociclib + Goserelin Acetate +Letrozole/Anastrzole Vs Doce+Cape or Pac+Gem or Cape+Vino