Karsinoma, Sarkoma, Myeloma, Limfoma dan Leukemia – Kanker Apa Itu?

OncoCare

Pendidikan Pasien

Karsinoma, Sarkoma, Myeloma, Limfoma dan Leukemia - Kanker Apa Itu?

Di OncoCare Cancer Centre, terkadang kami melihat pasien yang menerima laporan dan bingung dengan nama atau terminologi kanker. Beberapa pasien telah diberitahu oleh dokter atau ahli bedah yang merawat mereka bahwa benjolan mereka telah diangkat dan itu adalah tumor (atau tumor). Mereka selanjutnya menerima laporan yang mungkin sulit untuk dipahami. Apa perbedaan antara terminologi yang berbeda?

1. Apakah ini suatu keganasan?

Ini mungkin pertanyaan paling mendasar yang harus ditanyakan pasien. Tidak semua benjolan bersifat ganas atau bersifat kanker. Fibroadenoma payudara, penyakit fibrokistik payudara adalah beberapa contoh kondisi jinak. Tumor jinak pada umumnya tidak menyerang atau menyebar, dan sering kali diangkat melalui pembedahan adalah obatnya. Definisi formal dari karakteristik kanker adalah: tumor yang memiliki sinyal pertumbuhannya sendiri, yang menolak sinyal yang memberitahukannya untuk berhenti tumbuh (seperti perut di usia paruh baya!), menolak kematian sel, berkembang biak selamanya dan mampu menstimulasi darahnya sendiri. pasokan (angiogenesis).

Seperti banyak hal dalam biologi, ada beberapa tumor yang tidak memenuhi seluruh kriteria. Diskusi yang tepat mungkin diperlukan, terkadang dengan bantuan ahli patologi.

Karsinoma, Sarkoma, Myeloma, Limfoma, atau Leukemia

2. Darimana tumor itu timbul?

Karsinoma (dari kata Yunani yang menggambarkan “kepiting”) adalah istilah untuk kanker yang muncul dari sel epitel. Ini termasuk situs kanker umum yang kita kenal seperti kanker payudara, usus besar, perut, kulit dan paru-paru. Sel epitel adalah sel yang melapisi permukaan luar atau dalam tubuh dan organ kita. Ingatlah bahwa kanker tidak menyatakan pada pemeriksaan mikroskopis organ asalnya seperti paru-paru, lambung, payudara, ovarium atau usus besar. Faktanya, karsinoma dapat digambarkan karena memiliki ciri-ciri “tipe kulit” (sel skuamosa), atau ciri pembentuk kelenjar (adenokarsinoma). Bisa juga terjadi disorganisasi total dengan ciri-ciri yang tidak dapat dikenali (anaplastik). Selain itu, terkadang kanker digambarkan berdasarkan ukuran selnya, seperti karsinoma sel besar atau kecil. Pasti ada jenis sel campuran yang terlihat pada biopsi (adenosquamous).

Elemen lain dari tubuh kita dapat menimbulkan kanker otot, tulang, tulang rawan dan jaringan ikat yang dikenal sebagai sarkoma.

Sistem darah dan getah bening adalah tempat asal mula limfoma, mieloma, dan leukemia (atau leukemia). Di sinilah penamaannya menjadi sedikit rumit. Kebanyakan orang mungkin pernah mendengar tentang limfoma Hodgkin dan non-Hodgkin, namun sebenarnya ada banyak jenis jaringan limfoid dalam sistem kita yang dapat berubah menjadi ganas. Meskipun kebanyakan orang mungkin mengetahui apa itu karsinoma payudara, mereka mungkin belum familiar dengan limfoma sel NK/T (atau coba Mycosis Fungoides dan Sezary Syndrome!). Berdasarkan klasifikasi limfoma Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), terdapat lebih dari 60 jenis.

TABEL: Klasifikasi WHO untuk neoplasma sel B, sel T, dan sel NK matur (2008)

Neoplasma sel B yang matang
Leukemia limfositik kronik/limfoma limfositik kecil
Leukemia prolimfositik sel B
Limfoma zona marginal limpa
Leukemia sel rambut
Limfoma/leukemia limpa, tidak dapat diklasifikasikan
Limfoma sel B kecil pulpa merah difus limpa*
Varian leukemia sel rambut*
Limfoma limfoplasmatik
Makroglobulinemia Waldenstrom
Penyakit rantai berat
Penyakit rantai berat alfa
Penyakit rantai gamma berat
Penyakit rantai berat Mu
Mieloma sel plasma
Plasmasitoma tulang soliter
Plasmasitoma ekstraoseus
Limfoma zona marginal ekstranodal pada jaringan limfoid terkait mukosa
(Limfoma MALT)
Limfoma zona marginal nodal
Limfoma zona marginal nodal anak
Limfoma folikular
Limfoma folikuler anak
Limohoma pusat folikuler kulit primer
Limfoma sel mantel
Limfoma sel B besar difus (DLBCL), NOS
Limfoma sel B besar yang kaya sel T / histiosit
EBV+ DLBCL pada lansia
DLBCL terkait dengan peradangan kronis
Granulomatosis limfomatoid
Limfoma sel B besar mediastinum (timus) primer
Limfoma sel B besar intravaskular
Limfoma sel B besar intravaskular
Limfoma plasmablastik
Limfoma sel B besar yang timbul pada multisentrik terkait HHV-8
Penyakit Castleman Limfoma efusi primer
Limfoma Burkitt
Limfoma sel B, tidak dapat diklasifikasikan, dengan ciri-ciri perantara antara DLBCL dan Burkitt
limfoma
Limfoma sel B, tidak dapat diklasifikasikan, dengan ciri-ciri peralihan antara DLBCL dan klasik
Limfoma Hodgkin
Neoplasma sel T dan sel NK yang matang
Leukemia prolimfosiik sel T
Leukemia limfositik granular besar sel T
Gangguan limfoproliferatif kronis pada sel NK*
Leukemia sel NK yang agresif
Penyakit limfoproliferatif sel T EBV+ sistemik pada masa kanak-kanak
Limfoma mirip Hydroa vacciniforme
Leukemia/limfoma sel T dewasa
Limfoma sel NK/T ekstranodal, tipe hidung
Limfoma sel T terkait enteropati
Limfoma sel T hepatosplenik
Limfoma sel T mirip panniculitis subkutan
Mikosis fungoides
Sindrom Sezary
Sel T CD30+ kulit primer
kelainan limfoproliferatif
Papulosis limfomatoid
Limfoma sel besar anaplastik kulit primer
Limfoma sel T gamma-delta kulit primer
Limfoma sel T sitotoksik epidermatropik agresif CD8+ primer*
Primary cutaneous CD4+ small / medium T-cell lymphoma
Limfoma sel T perifer, NOS
Limfoma sel T angioimunoblastik
Limfoma sel besar anaplastik, ALK+
Limfoma sel besar anaplastik, limfoma ALK-*Hodgkins
Limfoma Hodgkins yang didominasi limfosit nodular
Limfoma Hpdgkins klasik
Scierosis nodular klasik
Limfoma Hodgkin
Klasik kaya limfosit
Limfoma Hodgkin klasik seluleritas campuran
Hidgkin klasik yang kekurangan limfosit
limfoma Gangguan limfoproliferatif pasca transplantasi (PTLD)
Lesi awal
Hiperplasia plasmacytik
PTLD menular seperti mononulceosis
PTLD polimorfik
PTLD monomorfik (tipe sel B dan T / NK)^
Limfoma Hodgkins klasik tipe PTLD^

*Entitas sementara yang menurut Kelompok Kerja WHO tidak cukup bukti untuk mengenali penyakit yang berbeda pada saat ini.
^Lesi ini diklasifikasikan menurut leukemia atau limfoma yang berhubungan. Penyakit yang dicetak miring baru dimasukkan dalam klasifikasi WHO tahun 2008.

Myeloma adalah jenis neoplasma sel B ganas yang timbul dari sel plasma. Jaringan khusus lainnya di tubuh kita dapat berubah menjadi ganas dan memiliki nama yang tidak biasa (tidak konvensional) seperti glioma (dari jaringan otak dan sistem saraf pusat), melanoma (dari nevus atau tahi lalat) dan germinoma (jaringan sel germinal seperti testis atau testis). ovarium).

3. Apakah ini tumor primer atau metastasis?

Tumor atau kanker primer timbul dari tempat jaringan asalnya ditemukan, sedangkan tumor sekunder atau metastasis berasal dari penyebaran dari tempat lain. Tumor yang terlihat di paru-paru mungkin timbul dari paru-paru (kanker paru-paru primer) atau dari tempat lain (metastasis). Sekalipun patologi melaporkan jenis sel kanker, (katakanlah sel adenokarsinoma dari biopsi lesi paru-paru), hal tersebut dapat berupa kanker primer atau metastasis. Ada beberapa tes khusus yang dapat dilakukan pada tumor untuk membedakan dari mana asalnya. Imunohistokimia adalah teknik pewarnaan sel tumor pada slide dengan antibodi yang membawa noda. Misalnya, sel kanker payudara mungkin memiliki reseptor estrogen (atau estrogen) (ER) dan pewarnaan positif untuk reseptor hormon ini dapat memberikan petunjuk bahwa adenokarsinoma dimulai dari jaringan payudara.

Mengidentifikasi kanker (apakah itu karsinoma, sarkoma, mieloma, limfoma, atau leukemia) hanyalah permulaan namun penting dalam banyak situasi dengan menggunakan teknik canggih, histopatologis, dan molekuler karena dapat memengaruhi pengobatan dan prognosis.

 

“Pengetahuan para ahli berarti perawatan kanker yang lebih baik”

Ditulis oleh:

Dr Peter Ang Dr. Kevin Tay
MBBS (Singapura) MBBS (Singapura)
MMed (Int Med) ABIM Int. Medis (AS)
MRCP (Inggris) ABIM Med Onc (AS)
FAMS (Onkologi Medis) FAMS (Onkologi Medis)