Uji klinis memainkan peran penting dalam kedokteran berbasis bukti. Kami percaya bahwa penelitian hari ini mengarah ke penyembuhan besok dan dokter kami secara aktif terlibat dalam penelitian klinis dan uji coba untuk menghadirkan perawatan baru dan harapan bagi pasien kanker kami. Uji klinis adalah suatu proses yang secara internasional diterima untuk membawa obat kanker kepada pasien. Prosesnya teratur dan temuan tentang apa yang dapat atau tidak dapat dilakukan oleh obat kanker akan menguntungkan pasien di masa depan. Efek samping dari obat-obatan ini dicatat secara sistematis sebagai dasar untuk memberi informasi lebih baik kepada dokter dan pasien. Pada saat yang sama, uji klinis untuk obat onkologi memberikan harapan bagi pasien dan akses ke obat yang mungkin memerlukan beberapa waktu untuk dikembangkan. Beberapa pasien mungkin merasa seperti obat sedang “diuji” pada mereka. Namun, pasien perlu juga memahami bahwa banyak dari apa yang telah kita pelajari tentang obat kanker telah dari uji klinis sebelumnya. Selain itu, uji klinis dilakukan dengan cara yang bertujuan untuk bersikap adil terhadap pasien dan simpatisan.

Perawatan kanker didirikan dan dikembangkan melalui penelitian klinis yang ketat. Di OncoCare, kami fokus pada uji klinis fase 2 dan fase 3 untuk kepentingan pasien. Uji klinis fase 3 adalah membandingkan jika pengobatan baru sama baiknya atau lebih baik daripada pengobatan standar saat ini untuk kanker tertentu. Pasien yang memenuhi syarat akan ditugaskan oleh komputer ke salah satu kelompok penelitian. Uji klinis fase 2 adalah untuk mempelajari apakah obat baru memiliki efek terapeutik khusus pada kanker tertentu. Obat fase 2 telah diteliti pada pengaturan sebelumnya untuk memiliki alasan klinis yang kuat untuk bekerja, terutama sebagai solusi alternatif untuk pasien dalam kasus di mana pengobatan yang tersedia secara komersial mungkin menjadi kurang cocok atau mengendalikan kemajuan kanker. Melalui uji klinis, pasien di OncoCare Cancer Centre dapat mengakses pengobatan baru dan canggih yang tidak tersedia secara komersial dengan pemantauan ketat.

Uji klinis biasanya dirancang oleh kelompok kerja ahli medis. Ini harus melalui beberapa putaran persetujuan oleh otoritas kesehatan dan komite etika (EC) / Institutional Review Board (IRB), dengan kepatuhan terhadap pedoman ICH (ICH adalah singkatan dari Konferensi Internasional tentang Harmonisasi Persyaratan Teknis untuk Pendaftaran Farmasi untuk Penggunaan Manusia) , sebelum pasien dapat didaftarkan. The Institutional Review Board (IRB) atau komite etika (EC) adalah komite yang terdiri dari dokter, perawat, peneliti, pasien dan pengacara, untuk memastikan bahwa perawatan medis dan penelitian manusia dalam pengaturan seperti itu dilakukan dengan cara yang etis sesuai dengan hukum nasional dan internasional.
Kerangka uji klinis bertujuan untuk menguntungkan pasien saat ini dan masa depan dengan cara terbaik dan untuk menyelamatkan sebanyak mungkin kehidupan melalui tindakan sistematis dan sistematis dari uji coba, pengumpulan informasi dan memperhatikan keselamatan pasien.

Anda dianjurkan untuk melihat daftar uji klinis kami yang terlampir untuk menemukan studi yang Anda mungkin memenuhi syarat. Diskusikan dengan dokter kami dengan memesan janji di enquiries@oncocare.sg, atau Anda juga bisa menghubungi kami di clinicaltrials@oncocare.sg.