ចូលមើលការព្យាបាលជំងឺមហារីកនៅថ្ងៃស្អែកថ្ងៃនេះ — ត្រូវបានណែនាំដោយសុវត្ថិភាពដោយអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីករបស់យើង។
ការសាកល្បងព្យាបាលព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្មី សាកល្បងសម្រាប់សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។
ការសិក្សាទាំងអស់ត្រូវបានអនុម័ត និងត្រួតពិនិត្យដោយគណៈកម្មាធិការសីលធម៌ និងអាជ្ញាធរសុខាភិបាលសិង្ហបុរីពាក់ព័ន្ធ។
អ្នកជំងឺដែលមានសិទ្ធិអាចទទួលបានការព្យាបាលថ្មីៗដែលមិនទាន់មានលក់នៅលើទីផ្សារ។
ការសាកល្បងព្យាបាលគឺជាការសិក្សាវេជ្ជសាស្ត្រដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ន ដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីវាយតម្លៃការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្មីៗសម្រាប់សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។
ការសាកល្បងទាំងនេះ ដែលធ្វើឡើងក្រោមស្តង់ដារអន្តរជាតិនៃការអនុវត្តគ្លីនិកល្អ (GCP) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺទទួលបានការព្យាបាលដ៏ជោគជ័យ មុនពេលដែលការព្យាបាលទាំងនោះអាចរកបានយ៉ាងទូលំទូលាយ — ខណៈពេលដែលរួមចំណែកដល់ការរីកចម្រើននាពេលអនាគតក្នុងការថែទាំជំងឺមហារីក។
តាមរយៈការចូលរួម អ្នកជំងឺអាចទទួលបានការព្យាបាលស្រាវជ្រាវក្រោមការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ពីគ្រូពេទ្យ ដែលជួយគ្រូពេទ្យឱ្យកែលម្អលទ្ធផលនៃការព្យាបាលនាពេលអនាគត។
ធ្វើតេស្តថ្នាំ ឬការព្យាបាលថ្មីនៅក្នុងក្រុមតូចមួយនៃអ្នកចូលរួម ដើម្បីកំណត់សុវត្ថិភាព កម្រិតថ្នាំ និងផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានរបស់វា។
វាយតម្លៃថាតើការព្យាបាលថ្មីដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណាសម្រាប់ជំងឺមហារីកជាក់លាក់។ អ្នកជំងឺត្រូវបានតាមដានយ៉ាងដិតដល់សម្រាប់ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល និងផលប៉ះពាល់។
ប្រៀបធៀបការព្យាបាលថ្មីជាមួយនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធភាព តាមដានផលប៉ះពាល់ និងប្រមូលទិន្នន័យនៅទូទាំងក្រុមអ្នកជំងឺធំៗ។
ការសិក្សាទាំងនេះធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីការអនុម័តពីនិយតករ និងការចេញផ្សាយលើទីផ្សារ បន្តវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំចំពោះប្រជាជនទូទៅ។
សុវត្ថិភាពរបស់អ្នកគឺជាអាទិភាពចម្បងរបស់យើង។
ការសាកល្បងព្យាបាលទាំងអស់នៅ OncoCare Singapore ត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមគោលការណ៍ណែនាំអន្តរជាតិយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងការត្រួតពិនិត្យបទប្បញ្ញត្តិ។ ការសិក្សានីមួយៗអនុវត្តតាមពិធីសារដែលបានបង្កើតឡើង ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ តម្លាភាព និងភាពសុចរិតខាងវិទ្យាសាស្ត្រ។
ការសាកល្បងនីមួយៗគឺ៖
ការសាកល្បងព្យាបាលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីឱ្យមានសុវត្ថិភាព មានក្រមសីលធម៌ និងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៅគ្រប់ដំណាក់កាល។
ការសាកល្បងព្យាបាលតាមគ្លីនិកដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជំរុញការថែទាំជំងឺមហារីក និងកែលម្អលទ្ធផលអ្នកជំងឺ។ នៅ OncoCare Singapore គ្រូពេទ្យរបស់យើងចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការស្រាវជ្រាវព្យាបាល ដើម្បីនាំមកនូវការព្យាបាលថ្មីៗ និងមានជោគជ័យដល់អ្នកជំងឺ។
ការសិក្សាទាំងនេះអនុវត្តតាមដំណើរការដែលទទួលយកជាអន្តរជាតិ ដើម្បីវាយតម្លៃការព្យាបាលថ្មីៗ រួមទាំងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះជំងឺមហារីក តាមរបៀបដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងជាប្រព័ន្ធ។ ការរកឃើញពីការសាកល្បងព្យាបាលជួយវេជ្ជបណ្ឌិតឱ្យយល់កាន់តែច្បាស់អំពីប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល និងផលប៉ះពាល់ ដែលនៅទីបំផុតនឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺនាពេលអនាគត។
តាមរយៈវិធីសាស្រ្តនេះ ការសាកល្បងព្យាបាលមិនត្រឹមតែផ្តល់នូវលទ្ធភាពទទួលបានជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីៗប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏រួមចំណែកដល់ការកែលម្អជាបន្តបន្ទាប់នៃការថែទាំជំងឺមហារីកនៅក្នុងប្រទេសសិង្ហបុរី និងទូទាំងពិភពលោកផងដែរ។
ការសាកល្បងព្យាបាលនៅសិង្ហបុរីត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ និងក្រមសីលធម៌។
ការសិក្សាទាំងអស់ត្រូវតែឆ្លងកាត់ការពិនិត្យ និងការអនុម័តយ៉ាងម៉ត់ចត់ដោយគណៈកម្មាធិការសីលធម៌ និងអាជ្ញាធរសុខភាពជាតិ មុនពេលអ្នកជំងឺអាចចូលរួមបាន។ នេះធានាថាការសាកល្បងនីមួយៗបំពេញតាមស្តង់ដារខ្ពស់នៃសុវត្ថិភាព គុណភាព និងតម្លាភាព។
ក្របខ័ណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិដ៏រឹងមាំ និងការប្តេជ្ញាចិត្តចំពោះការស្រាវជ្រាវរបស់ប្រទេសសិង្ហបុរី បានធ្វើឱ្យវាក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលឈានមុខគេសម្រាប់ការសាកល្បងព្យាបាលគ្លីនិកកម្រិតខ្ពស់ក្នុងវិស័យជំងឺមហារីក។
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងពិចារណាអំពីការសាកល្បងព្យាបាលជាផ្នែកមួយនៃដំណើរនៃការព្យាបាលរបស់អ្នក ក្រុមការងាររបស់យើងត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីណែនាំអ្នក។ ពិភាក្សាជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់យើងដោយកក់ការណាត់ជួបតាមរយៈអ៊ីមែល enquiries@oncocare.sg ឬអ្នកក៏អាចទាក់ទងមកយើងតាមរយៈអ៊ីមែល clinicaltrials@oncocare.sg ផងដែរ។
| លេខ/លេខ | ការចង្អុលបង្ហាញ | ចំណងជើងសិក្សា | អ្នកឧបត្ថម្ភ | អ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់ | ដំណាក់កាល | ស្ថានភាព | ការសិក្សាអំពីថ្នាំ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| L14 | ជំងឺមហារីកសួត Mets | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 បើកចំហ ចៃដន្យ គ្រប់គ្រងដោយសកម្ម និងពហុមជ្ឈមណ្ឌល ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ BAY 2927088 ដែលលេបតាមមាត់ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្តង់ដារនៃការថែទាំជាការព្យាបាលជួរទីមួយចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដែលរីករាលដាលក្នុងមូលដ្ឋាន ឬរាលដាលក្នុងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ (NSCLC) ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ HER2 ដែលធ្វើឱ្យសកម្ម (BAY22615) | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាន់ ឈី សេង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិក | បៃ 2927088 ទល់នឹង ការព្យាបាលដោយគីមី SOC |
| B11 | មហារីកសុដន់ | ការព្យាបាលដោយ Elacestrant ធៀបនឹងការព្យាបាលដោយអរម៉ូនអង់ដូគ្រីនស្តង់ដារចំពោះស្ត្រី និងបុរសដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ដំណាក់កាលដំបូងដែលមាន Node-positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការកើតឡើងវិញ - ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 សកល ពហុមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ និងបើកចំហ (ELEGANT) | Stemline Therapeutics, Inc/ Parexel | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាន់ ស៊ីង ហ្វាង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិក | ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Elacestrant ទល់នឹងការព្យាបាលដោយប្រើអង់ដូគ្រីនស្តង់ដារ |
| P13 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី II/III បើកចំហ អន្តរជាតិ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល និងចៃដន្យលើ AAA817 ធៀបនឹងស្តង់ដារថែទាំល្អបំផុតក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញដែលមានលទ្ធផលវិជ្ជមាន PSMA ដែលវិវឌ្ឍទៅមុខ ឬក្រោយការព្យាបាលគោលដៅ [177Lu]Lu-PSMA។ | ណូវ៉ាទីស | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | ២/៣ | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិក | AAA817 ([225Ac]Ac-PSMA- 617) ធៀបនឹងស្តង់ដារថែទាំល្អបំផុត |
| លេខ/លេខ | ការចង្អុលបង្ហាញ | ចំណងជើងសិក្សា | អ្នកឧបត្ថម្ភ | អ្នកស៊ើបអង្កេតសំខាន់ | ដំណាក់កាល | ស្ថានភាព | ការសិក្សាអំពីថ្នាំ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C3 | មហារីកពោះវៀនធំ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 នៃ XLO92 + Atezolizumab ទល់នឹង Regorafenib ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរាលដាល (XLO92-303) | អ៊ិចសេលីស៊ីស/ ភីអេអេអេ | វេជ្ជបណ្ឌិត អេនជេឡា ប៉ាង សៀន លីង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | XLO92 + Atezolizumab ទល់នឹង Regorafenib |
| B10 | ជំងឺមហារីកសុដន់ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ បើកចំហ និងពហុមជ្ឈមណ្ឌល វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ Giredestrant បូក Everolimus បើប្រៀបធៀបជាមួយ Exemestane បូក Everolimus ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមានអ្នកទទួលអេស្ត្រូសែនវិជ្ជមាន មហារីកសុដន់ Her2 អវិជ្ជមាន កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬមហារីកសុដន់ដែលរាលដាល (MI43171) | GENENTEC/PPD | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | GIREDESTRANT + EVEROLIMUS VS EXEMESTANE + EVEROLIMUS |
| B9 | ជំងឺមហារីកសុដន់ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ បើកចំហ ពីរផ្នែក ដែលប្រៀបធៀប Gedatolisib រួមផ្សំជាមួយ Palbociclib និង Fulvestrant ទៅនឹងការព្យាបាលស្តង់ដារថែទាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់កម្រិតខ្ពស់ HR-Positive, HER2-Negative ដែលពីមុនត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំទប់ស្កាត់ CDK4/6 រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំទប់ស្កាត់ Aromatase មិនមែនស្តេរ៉ូអ៊ីត (VIKTORIA-1) | ក្រុមហ៊ុន Celcuity, Inc./ PSI | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត វ៉ុង ណាន ស៊ូន | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | Gedatolisib+ Palbociclib+ Fulvestrant ទល់នឹង Gedatolisib +Fulvestrant ទល់នឹង Fulvestrant ទល់នឹង Alpelisib +Fulvestrant |
| LY2 | មហារីកកូនកណ្តុរ | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 នៃ Nanatinostat រួមផ្សំជាមួយ Valganciclovir ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Epstein-Barr វិជ្ជមាន (EBV+) ដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល (NAVAL-1) | ក្រុមហ៊ុន Viracta Therapeutics, Inc./ រូបតំណាង | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Kevin Tay Kuang Wei | ១/២ | បិទ | Nanatinostat និង Valganciclovir |
| L12 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យនៃ MRTX849 ទល់នឹង Docetaxel ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដែលបានព្យាបាលពីមុនជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន KRAS G12C (Mirati 12) | មីរ៉ាទី/ PRA | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាន់ ឈី សេង | 3 | បិទ | MRTX849 ទល់នឹង Docetaxel |
| C1 | មហារីកពោះវៀនធំ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យនៃ MRTX849 រួមផ្សំជាមួយ Cetuximab ធៀបនឹងការព្យាបាលដោយគីមីចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំកម្រិតខ្ពស់ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ KRAS G12C ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជំងឺនៅលើឬក្រោយការព្យាបាលជួរទីមួយស្តង់ដារ (Mirati 10) | មីរ៉ាទី/ PRA | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថូម៉ាស សូ អ៊ី ប៉េង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | MRTX849 + Cetuximab ទល់នឹង ការព្យាបាលដោយគីមី |
| L8 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌលដំណាក់កាលទី 1/2 ស្តីពីសុវត្ថិភាព ឱសថសាស្ត្រ និងប្រសិទ្ធភាពបឋមនៃ APL-101 ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ c-Met EXON 14 Skip និង c-Met Dysregulation ដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់ | អាប៉ូឡូមិក/មេដផេស | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 2 | បិទ | APL-101 |
| G5 | មហារីកក្រពះ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល លើ Zanidatamab រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគីមី ដោយមាន ឬគ្មាន Tislelizumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពះពោះវៀន (GEA) ដែលមាន HER2 វិជ្ជមាន ដែលមិនអាចវះកាត់បាន កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬរាលដាល | ក្រុមហ៊ុន BeiGene លីមីតធីត | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថូម៉ាស សូ អ៊ី ប៉េង | 3 | បិទ | Trastuzumab + CAPOX ឬ FP ទល់នឹង Zanidatamab + CAPOX ឬ FP ទល់នឹង Zanidatamab + CAPOX ឬ FP ទល់នឹង Trastuzumab + CAPOX ឬ FP |
| C2 | មហារីកពោះវៀនធំ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 នៃ XLO92 + Atezolizumab ទល់នឹង Regorafenib ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរាលដាល | អ៊ិចសេលីស៊ីស/ ភីអេអេអេ | វេជ្ជបណ្ឌិត អេនជេឡា ប៉ាង សៀន លីង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | XLO92 + Atezolizumab ទល់នឹង Regorafenib |
| E1 | មហារីកស្បូន | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ Placebo លើថ្នាំ Carboplatin និង Paclitaxel ជួរទីមួយរួមផ្សំជាមួយ Durvalumab បន្ទាប់មកដោយការថែទាំ Durvalumab ជាមួយ ឬគ្មាន Olaparib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បូនកម្រិតខ្ពស់ ឬកើតឡើងវិញ (DUO-E) ដែលទើបត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី | អាស្ត្រាហ្សេណេកា/ឡាបខប | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លឹម សៀវ លី | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | ថ្នាំ Carboplatin + Paclitaxel + Durvalumab/ Placebo បន្ទាប់មក Durvalumab/ Placebo + Olaparib/ Placebo |
| B10 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ បើកចំហ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ GIREDESTRANT PLUS EVEROLIMUS បើប្រៀបធៀបជាមួយថ្នាំ EXEMESTANE PLUS EVEROLIMUS ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមានអ្នកទទួលអេស្ត្រូសែនវិជ្ជមាន មហារីក HER2-អវិជ្ជមាន មហារីកសុដន់កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន ឬមហារីកសុដន់មេតាស្តាទិច (ML43171) | GENENTEC/PPD | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | GIREDESTRANT + EVEROLIMUS VS EXEMESTANE + EVEROLIMUS |
| L1 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យដែលប្រៀបធៀបថ្នាំ Pemetrexed ជួរទីមួយបូកនឹង Cisplatin (បន្ទាប់មកដោយ Gefitinib ជាការថែទាំ) ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ Gefitinib តែមួយមុខគត់ចំពោះអ្នកជំងឺអាស៊ីបូព៌ា (មិនជក់បារី ឬអ្នកជក់បារីស្រាល) ដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនមែនតូចដែលរីករាលដាលក្នុងមូលដ្ឋាន ឬមហារីកសួតដែលរាលដាលក្នុងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ។ | អេលី លីលី/ ប៉ារិចសែល | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 3 | បិទ | Alimta + cisplatin ឬ Gefitinib តែឯង |
| L2 | មហារីកសួត | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ និងបើកចំហរ ស្តីពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ Crizotinib ធៀបនឹង Pemetrexed/Cisplatin ឬ Pemetrexed/Carboplatin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនបានព្យាបាលពីមុន ដែលមានជំងឺមហារីកសួតមិនមែន Squamous ដែលមានព្រឹត្តិការណ៍ផ្លាស់ប្តូរទីតាំង ឬបញ្ច្រាស់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹង Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Gene Locus | ភីហ្វាហ្សឺរ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 3 | បិទ | គ្រីហ្សូទីនីប ឬ អាលីមតា + កាបូផ្លាទីន |
| L3 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 ដោយចៃដន្យ មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ លើ erlotinib (Tarceva) រួមផ្សំជាមួយ OSI-906 ឬ placebo ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ NSCLC កម្រិតខ្ពស់ ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសកម្មនៃហ្សែន Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) | ក្រុមហ៊ុន Astella Pharma/ PPD | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 2 | បិទ | ថ្នាំ Tarceva + OSI-906/ ថ្នាំ Placebo |
| L4 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 2 ដោយចៃដន្យនៃ AP26113 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនមែនតូច (NSCLC) ALK-positive ដែលពីមុនត្រូវបានព្យាបាលដោយ Crizotinib | អារីយ៉ាដ/ ប្រា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 2 | បិទ | AP26113 |
| L5 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាសកលដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ បើកចំហ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល លើ MEDI4736 រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ Tremelimumab ធៀបនឹងស្តង់ដារថែទាំ ការព្យាបាលដោយគីមីផ្អែកលើផ្លាទីន ក្នុងការព្យាបាលជួរទីមួយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចកម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាល (NSCLC) (NEPTUNE) | អារីហ្សូណា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 3 | បិទ | MEDI4736 + Tremelimumab ទល់នឹង ការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីន ស្តង់ដារនៃការថែទាំ |
| L6 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាបើកចំហពហុមជ្ឈមណ្ឌលដំណាក់កាលទី 3 នៃ Brigatinib (AP26113) ធៀបនឹង Crizotinib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកម្រិតខ្ពស់វិជ្ជមាន ALK | អារីយ៉ាដ/ ប្រា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 3 | បិទ | AP26113 (Brigatinib) ទល់នឹង Crizotinib |
| L7 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) / មហារីកប្រព័ន្ធទឹកនោម | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 1 ស្លាកបើកចំហ ការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំ និងការពង្រីក PF-06801591 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ melanoma កម្រិតខ្ពស់ ឬមេតាស្តាទិចក្នុងមូលដ្ឋាន មហារីកក្បាល និងកកោសិកា squamous មហារីកអូវែរ sarcoma មហារីកសួតកោសិកាមិនមែនតូច មហារីកប្រព័ន្ធទឹកនោម ឬដុំសាច់រឹងផ្សេងទៀត។ | Syneoshealth/ Pfizer | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 1 | បិទ | PF-០៦៨០១៥៩១ |
| L9 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ AB122 តែឯង AB154 រួមផ្សំជាមួយ AB122 និង AB928 នៅក្នុងជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចជួរមុខ | ក្រុមហ៊ុន Arcus Biosciences, Inc/Novotech | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 2 | បិទ | AB122 តែម្នាក់ឯង ទល់នឹង AB154 + AB122 ទល់នឹង AB154 + AB122 + AB928 |
| L13 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសាកល្បងពហុមជ្ឈមណ្ឌលសកលដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យ គ្រប់គ្រង និងបើកចំហ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ Spasetinib បូករួមទាំងការព្យាបាលដោយគីមី ធៀបនឹងការព្យាបាលដោយគីមីតែម្នាក់ឯង ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដែលរាលដាលពីមុន ដែលមិនទាន់បានព្យាបាល ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៃការបញ្ចូល EGFR Exon 20។ | តាក់ហ្វ័រ/ PRA | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 1 | បិទ | ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Spasetinib + ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំគីមី ទល់នឹង ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំគីមី |
| M1 | មហារីកខួរឆ្អឹងច្រើនកន្លែង | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ និងបើកចំហរលើ Carfilzomib, Melphalan និង Prednisone ធៀបនឹង Bortezomib, Melphalan និង Prednisone ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនមានសិទ្ធិប្តូរសរីរាង្គ ដែលមានជំងឺ Multiple Myeloma ដែលទើបត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី | អូពូហ/ ឃ្វីនទីល | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Kevin Tay Kuang Wei | 3 | បិទ | កាហ្វីលហ្សូមីប + មែលហ្វាឡាន + ព្រេដនីសូន ទល់នឹង។ បូតេហ្សូមីប + មែលហ្វាឡាន + ព្រេឌីសូន |
| LY1 | មហារីកកូនកណ្តុរ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី II/III ចៃដន្យ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល លើ MOR00208 ជាមួយ Bendamustine ធៀបនឹង Rituximab ជាមួយ Bendamustine ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា B ធំដែលកើតឡើងវិញ ឬធន់នឹងការព្យាបាល (RR DLBCL) ដែលមិនមានសិទ្ធិទទួលការព្យាបាលដោយគីមីកម្រិតខ្ពស់ (HDC) និងការប្តូរកោសិកាដើមដោយខ្លួនឯង (ASCT) - B-MIND | ក្រុមហ៊ុន MorphoSys AG./ រូបតំណាង | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Kevin Tay Kuang Wei | ២/៣ | បិទ | MOR00208 + Bendamustine Vs Rituximab + Bendamustine |
| L11 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | ការសិក្សាចៃដន្យដំណាក់កាលទី 3 នៃ DS-1062a ធៀបនឹង Docetaxel ក្នុងការព្យាបាលពីមុន មហារីកសួតកោសិកាមិនតូចកម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាលដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលអាចអនុវត្តបាន (Tropion-Lung01) | Daiichi Sankyo / SyneosHealth | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាន់ ឈី សេង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | DS-1062a ទល់នឹង Docetaxel |
| L10 | មហារីកសួតកោសិកាមិនតូច (NSCLC) | Patritumab Deruxtecan (U3-1402) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដែលបានផ្លាស់ប្តូរ EGFR ពីមុន ឬកម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន (NSCLC) | Daiichi Sankyo / SyneosHealth | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត លាង សួន សួន | 2 | បិទ | Patritumab Deruxtecan (U3-1402) |
| B8 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល និងបើកចំហរលើការព្យាបាលដោយប្រើគីមី Trastuzumab Deruxtecan (T-Dd) ធៀបនឹងជម្រើសរបស់អ្នកស៊ើបអង្កេតចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមាន HER-low និងអ្នកទទួលអរម៉ូនវិជ្ជមាន ដែលជំងឺរបស់ពួកគេបានវិវឌ្ឍទៅលើការព្យាបាលដោយប្រើអង់ដូគ្រីនក្នុងបរិបទមេតាស្តាទិច។ (Destiny Breast 06) | អាស្ត្រាហ្សេណាកា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 3 | បិទ | ថ្នាំ Trastuzumab Deruxtecan (T-Dd) ទល់នឹង ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីជម្រើសរបស់អ្នកស៊ើបអង្កេត |
| B7 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាចៃដន្យពីរជាន់ដំណាក់កាលទី III វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ Capivasertib + Paclitaxel ធៀបនឹងថ្នាំ Placebo + Paclitaxel ជាការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់បីស្រទាប់អវិជ្ជមានដែលបានបញ្ជាក់ដោយជាលិកា កម្រិតខ្ពស់ក្នុងមូលដ្ឋាន (មិនអាចវះកាត់បាន) ឬមហារីកសុដន់បីស្រទាប់អវិជ្ជមានដែលរាលដាល (TNBC) (CAPItello - 290) | អាស្ត្រាហ្សេណាកា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាន់ ស៊ីង ហ្វាង | 3 | បិទ | Capivasertib + Paclitaxel ទល់នឹង Placebo + Paclitaxel |
| P1 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ កម្រិតថ្នាំច្រើនដង ដំណាក់កាលទី III លើ Alpharadin™ ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតធន់នឹងអរម៉ូនដែលមានរោគសញ្ញា ជាមួយនឹងការរីករាលដាលនៃដុំសាច់លើគ្រោងឆ្អឹង | អាល់ហ្គេតា/ ផាម៉ាណេត | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | អាល់ហ្វារ៉ាឌីន |
| P2 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ និងបិទបាំងពីរដង ដែលប្រៀបធៀបប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ aflibercept ធៀបនឹងថ្នាំ placebo ដែលផ្តល់រៀងរាល់ 3 សប្តាហ៍ម្តង ចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានព្យាបាលដោយ docetaxel/prednisone សម្រាប់ជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលមិនពឹងផ្អែកលើ androgen ដែលរាលដាល។ | សាណូហ្វី-អាវេនទីស | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | អាហ្វលីប៊ឺសេប/ផ្លាសេបូ + តាក់សូតេរ |
| P3 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងពហុមជ្ឈមណ្ឌល ដោយប្រៀបធៀប Orteronel (TAK-700) បូករួមទាំង Prednisone ជាមួយ Placebo បូករួមទាំង Prednisone ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលមិនទាន់បានព្យាបាលដោយគីមី និងធន់នឹងការវះកាត់យកពងស្វាសចេញ | សហស្សវត្សរ៍/ PPD | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | TAK-700/ ថ្នាំ Placebo |
| P4 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងពហុមជ្ឈមណ្ឌល ដោយប្រៀបធៀប Orteronel (TAK-700) បូករួមទាំង Prednisone ជាមួយ Placebo បូករួមទាំង Prednisone ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ ដែលបានវិវឌ្ឍទៅដំណាក់កាលបន្ទាប់ ឬក្រោយការព្យាបាលដោយប្រើ Docetaxel។ | សហស្សវត្សរ៍/ PPD | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | TAK-700/ ថ្នាំ Placebo |
| P5 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាបើកចំហអំពី Abiraterone Acetate ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់យកកូនចេញ ដែលបានវិវឌ្ឍទៅដំណាក់កាលបន្ទាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើ Taxane | ជេ អិន ជេ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | អ៊ីអេភី | បិទ | អាប៊ីរ៉ាតេរ៉ុន អាសេតាត |
| P6 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសាកល្បងគ្លីនិកបើកចំហនៅមជ្ឈមណ្ឌលពហុជំនាញ ដៃតែមួយ ដែលមានបំណងផ្តល់លទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំ CABAZITAXEL ដំបូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងអរម៉ូនដែលរាលដាល ដែលពីមុនត្រូវបានព្យាបាលដោយរបបដែលមានផ្ទុក DOCETAXEL និងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ CABAZITAXEL ចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះ។ | សាណូហ្វី-អាវេនទីស | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | អ៊ីអេភី | បិទ | កាបាហ្ស៊ីតាសែល |
| P7 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌល អន្តរជាតិ ដោយមានទស្សនវិស័យ អន្តរាគមន៍ បើកចំហ និងលើ Radium-223 dichloride ក្នុងការព្យាបាល អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់យកកូនចេញ (CRPC) ជាមួយនឹងការរីករាលដាលនៃឆ្អឹង | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | រ៉ាដ្យូម-២២៣ ឌីក្លរីត |
| P8 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី Ill ចៃដន្យ មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងគ្រប់គ្រងដោយ placebo នៃរ៉ាដ្យូម-223 dichloride រួមផ្សំជាមួយ abiraterone acetate និង prednisone/prednisolone ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលគ្មានរោគសញ្ញា ឬអ្នកជំងឺដែលមិនធ្លាប់ទទួលការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានរោគសញ្ញាស្រាល ដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ (CRPC) ដែលរាលដាលពាសពេញឆ្អឹង។ | បាយ័រ/ កូវ៉ាន់ស៍ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | រ៉ាដ្យូម-២២៣ ឌីក្លរីត/អាប៊ីរ៉ាតេរ៉ុន |
| P9 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាដំណាក់កាល Ib/ll ពហុមជ្ឈមណ្ឌល ស្លាកបើកចំហ ចៃដន្យលើ BI 836845 រួមផ្សំជាមួយ Enzalutamide ធៀបនឹង Enzalutamide តែឯង នៅក្នុងជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការកាត់ស្បូន (CRPC) បន្ទាប់ពីការវិវត្តនៃជំងឺលើការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើ Docetaxel និង Abiraterone | ប៊ីអាយ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 2 | បិទ | BI 836845+ Enzalutamide Vs Enzalutamide |
| P10 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាសង្កេតការណ៍ជាមុន រយៈបណ្តោយ ពហុជាតិ ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីគំរូនៃការថែទាំ និងលទ្ធផលរបស់បុរសដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃលទ្ធផលគ្លីនិកមិនល្អ បន្ទាប់ពីជួបប្រទះនឹងការបរាជ័យខាងជីវគីមី បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតច្បាស់លាស់ បុរសដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតធន់នឹងការកាត់ស្បូន និងបុរសដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលរាលដាលនៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង។ | អាស្តេឡា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 4 | បិទ | មិនមែនជាសមាជិកណាម្នាក់ទេ |
| P11 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យ និងបិទបាំងពីរដងលើថ្នាំ Nivolumab ឬ Placebo រួមផ្សំជាមួយ Docetaxel ចំពោះបុរសដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់យកកូនចេញ (CheckMate 7DX៖ ផ្លូវ CHECKpoint និងការវាយតម្លៃការសាកល្បងគ្លីនិក nivoluMAB 7DX) | BMS/ សុខភាព Syneos | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | នីវ៉ូលូម៉ាប + ដូសេតាសែល ទល់នឹង Placebo + Docetaxel |
| P12 | មហារីកក្រពេញប្រូស្តាត | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ចៃដន្យ បើកចំហ និងត្រួតពិនិត្យលើថ្នាំ Cabozantinib (XL184) រួមផ្សំជាមួយថ្នាំ Atezolizumab ទល់នឹងការព្យាបាលដោយអរម៉ូនថ្មីទីពីរ (NHT) ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលធន់នឹងការវះកាត់ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ និងរាលដាល។ | អ៊ិចសេលីស៊ីស/ ភីអេអេអេ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | ថ្នាំ Cabozantinib (XL184) + Atezolizumab ទល់នឹងការព្យាបាលដោយអរម៉ូនថ្មីទីពីរ (NHT) |
| R1 | មហារីកកោសិកាតម្រងនោម (RCC) - មហារីកតម្រងនោម | ការសិក្សាដំណាក់កាល Il ពហុមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ បើកចំហ ដើម្បីប្រៀបធៀប bevacizumab បូក RADO01 ទល់នឹង interferon alfa-2a បូក bevacizumab សម្រាប់ការព្យាបាលជួរទីមួយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាថ្លាដែលរាលដាលនៃតម្រងនោម។ | ណូវ៉ាទីស/ប៉ារិចសែល | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 2 | បិទ | អេវើរ៉ូលីមូស/អ៊ីនធឺហ្វេរ៉ុន + បេវ៉ាស៊ីស៊ូម៉ាប |
| R2 | មហារីកកោសិកាតម្រងនោម (RCC) - មហារីកតម្រងនោម | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III បើកចំហរ ចៃដន្យលើថ្នាំ Atezolizumab (អង្គបដិប្រាណ Anti PD-L1) រួមផ្សំជាមួយថ្នាំ Bevacizumab ធៀបនឹងថ្នាំ Sunitinib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាតម្រងនោមកម្រិតខ្ពស់ដែលមិនទាន់បានព្យាបាល។ | រ៉ូឆេ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | ថ្នាំ Atezolizumab (ថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-) អង្គបដិប្រាណ L1) + បេវ៉ាស៊ីហ្ស៊ូម៉ាប ទល់នឹង ស៊ុនីទីនីប |
| R3 | មហារីកកោសិកាតម្រងនោម (RCC) - មហារីកតម្រងនោម | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ និងបើកចំហ ដើម្បីប្រៀបធៀប NKTR-214 រួមផ្សំជាមួយ Nivolumab ទៅនឹងជម្រើសរបស់អ្នកស៊ើបអង្កេតនៃ Sunitinib ឬ Cabozantinib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាតម្រងនោមកម្រិតខ្ពស់ដែលមិនទាន់បានព្យាបាលពីមុន។ | ណេកតា/ ភីភីឌី | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថូម៉ាស សូ អ៊ី ប៉េង / វេជ្ជបណ្ឌិត តៃ មៀហៀង | 3 | បិទ | NKTR-214 + នីវ៉ូលូម៉ាប ទល់នឹង Sunitinib ឬ កាបូហ្សាន់ទីនីប |
| U1 | មហារីកប្រព័ន្ធទឹកនោម | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ពហុមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ និងគ្រប់គ្រងដោយ placebo លើ Atezolizumab (អង្គបដិប្រាណ Anti-PD-L1) ជាការព្យាបាលដោយឯកឯង និងរួមផ្សំជាមួយនឹងថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើ Platinum ការព្យាបាលដោយគីមីចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមប្រៃកម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់ ឬរាលដាលដែលមិនទាន់បានព្យាបាល មហារីក | រ៉ូឆេ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 3 | បិទ | ថ្នាំ Atezolizumab (អង្គបដិប្រាណប្រឆាំង PD-L1) ទល់នឹងថ្នាំគីមីព្យាបាលដោយ Atezolizumab + ផ្លាទីន |
| H1 | មហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC) - មហារីកថ្លើម | ការស៊ើបអង្កេតសកលលើការសម្រេចចិត្តព្យាបាលនៅក្នុង HCC និងការព្យាបាលរបស់វាជាមួយ Sorafenib | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 4 | បិទ | សូរ៉ាហ្វេនីប |
| H2 | មហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC) - មហារីកថ្លើម | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី II នៃ BAY 86-9766 បូករួមទាំង sorafenib ជាការព្យាបាលជាប្រព័ន្ធជួរទីមួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC) | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 2 | បិទ | សូរ៉ាហ្វេនីប + បេយ ៨៦-៩៧៦៦ |
| H3 | មហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC) - មហារីកថ្លើម | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល លើថ្នាំ Nivolumab រួមផ្សំជាមួយថ្នាំ Ipilimumab បើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំ Sorafenib ឬ Lenvatinib ជាការព្យាបាលជួរទីមួយចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកថ្លើមកោសិកាកម្រិតខ្ពស់ | BMS/ សុខភាព Syneos | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថូម៉ាស សូ អ៊ី ប៉េង | 3 | ការជ្រើសរើសបុគ្គលិកត្រូវបានបិទ | នីវ៉ូលូម៉ាប + អ៊ីពីលីមូម៉ាប ទល់នឹង សូរ៉ាហ្វេនីប ឬ លេនវ៉ាទីនីប |
| H4 | មហារីកថ្លើមកោសិកា (HCC) - មហារីកថ្លើម | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ មិនបង្ហាញរោគសញ្ញា គ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ Placebo ពហុមជ្ឈមណ្ឌល លើការព្យាបាលដោយ Durvalumab តែមួយមុខ ឬរួមផ្សំជាមួយ Bevacizumab ជាការព្យាបាលបន្ថែមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកថ្លើមកោសិកា ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការកើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការវះកាត់ថ្លើម ឬការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ (EMERALD-2) | អាស្ត្រាហ្សេណាកា | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថូម៉ាស សូ អ៊ី ប៉េង | 3 | បិទ | ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Durvalumab តែមួយមុខ ឬ Durvalumab + Bevacizumab |
| G1 | ដុំសាច់ស្ត្រូម៉ាល់ក្រពះពោះវៀន (GIST) | សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ Regorafenib ក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកជាប្រចាំ | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តាយ មៀ ហៀង | 4 | បិទ | រ៉ាហ្គោហ្វេនីប |
| G2 | មហារីកក្រពះ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី 3 ដោយចៃដន្យ ពហុមជ្ឈមណ្ឌល មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ Placebo លើថ្នាំ Paclitaxel ប្រចាំសប្តាហ៍ ដែលមាន ឬគ្មាន Ramucirumab (IMC-1121B) ផលិតផលឱសថចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពះដែលរាលដាល ធន់នឹងការព្យាបាល ឬរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជួរទីមួយជាមួយ Platinum និង Fluoropyrimidine | អ៊ីមក្លូន/ប៉ារិចសែល | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 3 | បិទ | រ៉ាមូស៊ីរូម៉ាប/ផ្លាសេបូ + ប៉ាលីតាសែល |
| G3 | មហារីកក្រពះ | ការសិក្សាចៃដន្យ ដំណាក់កាលទី II ដែលគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ Placebo លើ GDC-0068 ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ AKT រួមផ្សំជាមួយ Fluoropyrimidine បូករួមទាំង Oxaliplatin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្រពះ ឬបំពង់អាហារកម្រិតខ្ពស់ ឬរាលដាលក្នុងតំបន់។ | ជេណេនតិច / ភីភីឌី | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត វ៉ុង ណាន ស៊ូន | 2 | បិទ | GDC_0068+ ហ្វ្លុយអូរ៉ូពីរីមីឌីន + អុកស៊ីឡាប្លាទីន |
| G4 | ចំណុចប្រសព្វក្រពះ និងបំពង់អាហារ CA (GEJ) | ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី III ចៃដន្យ មិនបង្ហាញភស្តុតាង នៃថ្នាំ Pembrolizumab (MK-3475) បូករួមទាំងការព្យាបាលដោយគីមី (XP ឬ FP) ធៀបនឹងថ្នាំ Placebo បូករួមទាំងការព្យាបាលដោយគីមី (XP ឬ FP) ជាការព្យាបាល Neoadjuvant/Adjuvant សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺមហារីកក្រពះ និងបំពង់អាហារ (GEJ) (KEYNOTE-585) | អេសឌី | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ថូម៉ាស សូ អ៊ី ប៉េង | 3 | បិទ | Pembrolizumab (MK-3475) + XP/FP ទល់នឹង Placebo + XP/FP |
| B1 | មហារីកសុដន់ | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1 ចៃដន្យ មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងគ្រប់គ្រងដោយ placebo នៃរ៉ាដ្យូម-223 dichloride ធៀបនឹង placebo នៅពេលផ្តល់ទៅឱ្យអ្នកជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមានអរម៉ូន HER2 អវិជ្ជមានដែលរាលដាល ដែលមានដុំសាច់រាលដាលក្នុងឆ្អឹង ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយអរម៉ូន។ | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត វ៉ុង ណាន ស៊ូន | 3 | បិទ | Xofigo ទល់នឹង Placbo |
| B2 | មហារីកសុដន់ | ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1 ចៃដន្យ មិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ និងគ្រប់គ្រងដោយ placebo នៃរ៉ាដ្យូម-223 dichloride រួមផ្សំជាមួយ exemestane និង everolimus ធៀបនឹង placebo រួមផ្សំជាមួយ exemestane និង everolimus នៅពេលផ្តល់ទៅឱ្យអ្នកជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមានអរម៉ូន HER2 អវិជ្ជមានដែលរាលដាល ដែលមានការរាលដាលឆ្អឹង។ | បាយ័រ | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត វ៉ុង ណាន ស៊ូន | 3 | បិទ | Xofigo / Placebo + exemestane + Everolimus |
| B3 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី III ដែលមិនបង្ហាញអត្តសញ្ញាណ ចៃដន្យ និងជាក្រុមស្របគ្នា ដើម្បីបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពស្មើគ្នា និងសុវត្ថិភាពដែលអាចប្រៀបធៀបបាននៃ CT-P6 និង Herceptin ដែលទាំងពីរនេះរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ Paclitaxel ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ដែលរាលដាល។ | សែលទ្រីយ៉ូន/ប៉ារ៉េស៊ី | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 3 | បិទ | Herceptin/ СT-Р6 + Paclitaxel |
| B4 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាអំពី Neratinib បូក Capecitabine ធៀបនឹង Lapatinib បូក Capecitabine ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ HER2+ ដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយ HER2 ពីរឬច្រើនដងមុននៅក្នុងការកំណត់ការរីករាលដាល (NALA) | PUMA/ ណូវេតិច | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 3 | បិទ | Neratinib + Capecitabine Vs Lapatinib + Capecitabine |
| B5 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាចៃដន្យ ដំណាក់កាលទី II ពហុមជ្ឈមណ្ឌល គ្រប់គ្រងដោយ placebo នៃ Ipatasertib (GDC-0068) ដែលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ AKT រួមផ្សំជាមួយ Paclitaxel ជាការព្យាបាលជួរមុខសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់បីអវិជ្ជមានដែលរាលដាល។ | ជេណេនតិច | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 2 | បិទ | GDC_0068+ ប៉ាលីតាសែល |
| B6 | មហារីកសុដន់ | ការសិក្សាដំណាក់កាលទី II ដោយចៃដន្យនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Ribociclib បូក Goserelin Acetate ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយអរម៉ូនធៀបនឹងជម្រើសរបស់គ្រូពេទ្យ ការព្យាបាលដោយគីមីចំពោះអ្នកជំងឺមុនអស់រដូវ ឬមុនពេលអស់រដូវដែលមានអ្នកទទួលអរម៉ូន - វិជ្ជមាន/HER2-អវិជ្ជមាន ដែលមិនអាចវះកាត់បាន - ការសិក្សាជម្រើសត្រឹមត្រូវ | ណូវ៉ាទីស | លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ភីធឺរ អាង ឆឺ សៀង | 2 | បិទ | Ribociclib + Goserelin Acetate + Letrozole/Anastrzole ទល់នឹង Doce+Cape ឬ Pac+Gem ឬ Cape+Vino |
ការពិចារណាខាងសីលធម៌ក្នុងការធ្វើការសាកល្បងព្យាបាលគ្លីនិកសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកពាក់ព័ន្ធនឹងការគោរពចំពោះស្វ័យភាពរបស់អ្នកជំងឺ យុត្តិធម៌ គុណធម៌ និងការមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់។ គោលការណ៍ទាំងនេះត្រូវបានគាំទ្រតាមរយៈដំណើរការដូចជាការយល់ព្រមដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់ ដោយធានាថាអ្នកចូលរួមយល់យ៉ាងពេញលេញអំពីការសាកល្បង អត្ថប្រយោជន៍ដែលអាចកើតមាន ហានិភ័យ និងសិទ្ធិរបស់ពួកគេក្នុងការដកខ្លួនចេញនៅពេលណាក៏បាន។ អ្នកស្រាវជ្រាវក៏ធានាថាការសាកល្បងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដែលអាចកើតមានដល់អ្នកជំងឺចម្រុះ និងថាពួកគេកាត់បន្ថយគ្រោះថ្នាក់ឱ្យនៅកម្រិតអប្បបរមា ខណៈពេលដែលបង្កើនអត្ថប្រយោជន៍អតិបរមា។
ការសាកល្បងព្យាបាលគ្លីនិកនៃការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះជំងឺមហារីក ដូចជាការព្យាបាលណាមួយដែរ អាចមានហានិភ័យ ឬផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។ ទាំងនេះអាចមានចាប់ពីរោគសញ្ញាតូចតាចដូចជាអស់កម្លាំង ឬចង្អោរ រហូតដល់រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះដូចជា ផលប៉ះពាល់ដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ផលប៉ះពាល់ពិតប្រាកដនឹងអាស្រ័យលើប្រភេទជាក់លាក់នៃការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបានប្រើ ហើយទាំងនេះត្រូវបានពន្យល់លម្អិតដល់អ្នកចូលរួមមុនពេលពួកគេយល់ព្រមចូលរួមក្នុងការសាកល្បង។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសាកល្បងព្យាបាលគ្លីនិក ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះជំងឺមហារីកត្រូវបានកត់ត្រា និងត្រួតពិនិត្យយ៉ាងល្អិតល្អន់។ អ្នកជំងឺត្រូវបានពិនិត្យ និងសួរជាប្រចាំអំពីរោគសញ្ញាណាមួយដែលពួកគេកំពុងជួបប្រទះ។ លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តជាញឹកញាប់ដើម្បីរកមើលការផ្លាស់ប្តូររាងកាយណាមួយដែលអាចបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់។ ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងម៉ត់ចត់នេះជួយធានាសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ និងជួយក្នុងការយល់ដឹងអំពីផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាល។
ការធានាសុវត្ថិភាពអ្នកចូលរួមគឺមានសារៈសំខាន់បំផុតនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ មុនពេលការសាកល្បង ពិធីសារសិក្សាត្រូវឆ្លងកាត់ការពិនិត្យឡើងវិញយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយក្រុមប្រឹក្សាពិនិត្យស្ថាប័ន (IRB)។ IRB មានសមាជិកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងមិនមែនវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលមានភារកិច្ចធានាថាការសាកល្បងនេះមិនបង្ហាញពីហានិភ័យដែលមិនចាំបាច់ដល់អ្នកចូលរួមនោះទេ។
អ្នកចូលរួមត្រូវចុះហត្ថលេខាលើទម្រង់បែបបទ "ការយល់ព្រមដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់" ដែលគូសបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈនៃការសាកល្បង ហានិភ័យដែលអាចកើតមាន និងនីតិវិធីដែលពាក់ព័ន្ធ។ ឯកសារនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកចូលរួមយល់ច្បាស់អំពីអ្វីដែលការចូលរួមរបស់ពួកគេរួមបញ្ចូល។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ថា ការយល់ព្រមនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយស្ម័គ្រចិត្ត ហើយអ្នកចូលរួមមានសេរីភាពក្នុងការដកខ្លួនចេញនៅពេលណាក៏បានក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បងដោយមិនប្រឈមមុខនឹងការពិន័យណាមួយឡើយ។
ស្របតាមស្តង់ដារជាតិ និងអន្តរជាតិដ៏តឹងរ៉ឹង ការសាកល្បងព្យាបាលធានានូវភាពឯកជន និងសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួម។ ព័ត៌មានផ្ទាល់ខ្លួន និងវេជ្ជសាស្ត្រអំពីអ្នកចូលរួមត្រូវបានរក្សាទុកជាសម្ងាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយព័ត៌មានដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានជារឿយៗត្រូវបានជំនួសដោយលេខកូដនៅក្នុងកំណត់ត្រាសាកល្បងដើម្បីការពារភាពឯកជន។
លើសពីនេះ លទ្ធផលពីការសាកល្បងជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញតាមរបៀបដែលអ្នកចូលរួមម្នាក់ៗមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាន។ ការប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះពិធីសារឯកជនភាពនេះមិនត្រឹមតែគោរពសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួមប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងលើកកម្ពស់ទំនុកចិត្តលើដំណើរការសាកល្បងព្យាបាលផងដែរ។
ការធានាសុវត្ថិភាពអ្នកចូលរួមគឺមានសារៈសំខាន់បំផុតនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ មុនពេលការសាកល្បង ពិធីសារសិក្សាត្រូវឆ្លងកាត់ការពិនិត្យឡើងវិញយ៉ាងហ្មត់ចត់ដោយក្រុមប្រឹក្សាពិនិត្យស្ថាប័ន (IRB)។ IRB មានសមាជិកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងមិនមែនវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលមានភារកិច្ចធានាថាការសាកល្បងនេះមិនបង្ហាញពីហានិភ័យដែលមិនចាំបាច់ដល់អ្នកចូលរួមនោះទេ។
អ្នកចូលរួមត្រូវចុះហត្ថលេខាលើទម្រង់បែបបទ "ការយល់ព្រមដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់" ដែលគូសបញ្ជាក់ពីលក្ខណៈនៃការសាកល្បង ហានិភ័យដែលអាចកើតមាន និងនីតិវិធីដែលពាក់ព័ន្ធ។ ឯកសារនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកចូលរួមយល់ច្បាស់អំពីអ្វីដែលការចូលរួមរបស់ពួកគេរួមបញ្ចូល។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការកត់សម្គាល់ថា ការយល់ព្រមនេះត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយស្ម័គ្រចិត្ត ហើយអ្នកចូលរួមមានសេរីភាពក្នុងការដកខ្លួនចេញនៅពេលណាក៏បានក្នុងអំឡុងពេលសាកល្បងដោយមិនប្រឈមមុខនឹងការពិន័យណាមួយឡើយ។
ស្របតាមស្តង់ដារជាតិ និងអន្តរជាតិដ៏តឹងរ៉ឹង ការសាកល្បងព្យាបាលធានានូវភាពឯកជន និងសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួម។ ព័ត៌មានផ្ទាល់ខ្លួន និងវេជ្ជសាស្ត្រអំពីអ្នកចូលរួមត្រូវបានរក្សាទុកជាសម្ងាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយព័ត៌មានដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានជារឿយៗត្រូវបានជំនួសដោយលេខកូដនៅក្នុងកំណត់ត្រាសាកល្បងដើម្បីការពារភាពឯកជន។
លើសពីនេះ លទ្ធផលពីការសាកល្បងជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញតាមរបៀបដែលអ្នកចូលរួមម្នាក់ៗមិនអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាន។ ការប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះពិធីសារឯកជនភាពនេះមិនត្រឹមតែគោរពសិទ្ធិរបស់អ្នកចូលរួមប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងលើកកម្ពស់ទំនុកចិត្តលើដំណើរការសាកល្បងព្យាបាលផងដែរ។