临床试验在循证医学中发挥着关键作用。我们相信，现今的肿瘤研究将有助于未来攻克癌症难题，因此我们的医学专家积极参与各项前沿临床研究和试验，为我们的癌症患者带来新的治疗和希望。临床试验是参照国际公认原则，在新的抗癌药物研发之后，请患者进行试用的过程。这是一个有序，规范的过程，临床试验根据从小样本受试者得出的结论推测新的药物对未来患者是否有效。在整个过程中，医疗人员会详细系统的记录这些药物的副作用，对医生和患者而言，这些是获得药物对人体有效性和安全性的最基本的信息。与此同时，由于推出新药物需要很长的时间，参加肿瘤药物的临床试验是唯一能够获得比现有治疗方式更好的治疗机会，为部分入组的患者带来了希望。一些患者可能会担心，觉得是拿药物在他们身上“试验”，然而，患者还需要知道，我们目前对癌症药物的了解大部分来自之前的临床试验。此外，对研究者和受试者来说，临床试验是公平公正的。

癌症治疗是通过严格的临床研究建立和发展起来的。在OncoCare癌症中心，我们积极开展二期和三期临床试验，以造福患者。第三期临床试验是比较新的治疗方法是否与特定癌症的当前标准治疗一样好或更好。符合条件的受试者会被随机分配到其中一个治疗组中。第二期临床试验旨在研究新药是否对某些癌症具有特异性治疗效果。进入二期临床试验的药物，其安全性和临床应用的可能性已经在前期研究中得到了充分的临床依据，特别是作为现有治疗方案已不合适或无法有效控制癌症进展的一种替代治疗方案。OncoCare癌症中心的患者通过参加临床试验可以获得最先进的治疗方法并且接受到我们医疗团队的密切关注和监测尽最大可能保护受试者的利益。

临床试验通常由医学专家工作组设计。在任何患者可以注册之前，它必须经过卫生当局和伦理委员会（EC）/机构审查委员会（IRB）的多轮批准，符合ICH准则（ICH代表人类药品注册技术要求国际协调会议）。 机构审查委员会（IRB）或伦理委员会（EC）是一个由医生，护士，研究人员，患者和律师组成的委员会，是为保护涉及人体的临床科研和人体试验受试者权益而设立，对涉及人体试验项目进行伦理审查，其工作原则遵循国际一般准则和本国的法律规定。

临床试验的目标是在一个伦理框架内，以最佳的方式使当下研究受试者和未来患者受益，并通过系统的全面的科学的展开试验，收集信息和密切关注受试者安全，挽救尽可能多的生命。

我们鼓励您查看我们的临床试验列表，以查找您可能符合条件的研究项目。通过预约enquiries@oncocare.sg与我们的医生咨询讨论，或者您也可以通过clinicaltrials@oncocare.sg与我们联系。

我们的医生都是资深肿瘤顾问，肿瘤领域的专家